Informe final del proyecto: Desarrollo de una vacuna recombinante contra Fasciolosis en ovejas utilizando como adyuvante nanopartículas basadas en saponinas de Quillaja brasiliensis.

Abstract

La infección causada por Fasciola hepatica produce un gran impacto negativo en rumiantes a nivel local y global. Nuestro grupo de investigación ha acumulado evidencia sobre la efectividad inmunoprotectora de la enzima leucina aminopeptidasa 1 (FhLAP1), una metaloproteasa multimérica asociada al tubo digestivo del parásito. La enzima recombinante ha sido expresada en forma funcional en Escherichia coli y los resultados de un importante ensayo de vacunación llevado a cabo en ovinos machos confirman su potencial protector, siendo capaz de inducir niveles de protección en el rango de aplicación comercial. Estos resultados, aún no han sido reproducidos en bovinos ni validados en ensayo a campo. En este sentido, la presente propuesta tiene como objetivos principales: a) Determinar el potencial inmunoprotector de la FhLAP1 en ovinos hembras formulada con nanopartículas tipo ISCOMs basadas en saponinas de Quillaja brasiliensis, perteneciente a la flora nativa, b) Evaluar la contribución de nuevos antígeno recombinantes de F. hepatica en la inducción de una respuesta protectora contra la fasciolosis cuando son formulados con diferentes adyuvantes. En este trabajo probamos una FhLAP2 obtenida en nuestro laboratorio y como adyuvante probamos ISCOMs basados en saponinas de Q. brasiliensis producidas por el Dpto. de Desarrollo Biotecnológico. Buscamos adyuvantes que puedan potenciar una respuesta inmune (RI) protectora, c) Profundizar en los aspectos inmunológicos desarrollados por estas formulaciones en rumiantes. Esta propuesta es la continuación de una línea de investigación desarrollada por este grupo, sobre la biología de las proteasas de F. hepatica y su posible rol como antígenos vacunales. Dicho trabajo generará importantes aportes en el conocimiento sobre la inmunidad en rumiantes y se podrán sumar nuevas formulaciones inmunoprotectoras para prevenir la fasciolosis. También, es atractivo porque no hay estudios realizados sobre las características de la RI celular generada por FhLAP1 en su hospedero.