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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento 4.0 Internacional. (CC BY)-
dc.contributor.authorFerreiro, Irenees
dc.contributor.authorFajardo, Álvaroes
dc.contributor.authorSimón, Diegoes
dc.contributor.authorPereira, Marianoeles
dc.contributor.authorMoreno, Pilares
dc.contributor.authorMoratorio, Gonzaloes
dc.date.accessioned2024-03-07T16:44:43Z-
dc.date.available2024-03-07T16:44:43Z-
dc.date.issued2022-10-19-
dc.identifier.issn1669-5410-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3469-
dc.description.abstractDada la emergencia y reemergencia de arbovirus como el virus Mayaro (MAYV) en la región y la presencia de su principal vector a nivel urbano, el mosquito Aedes aegypti, Uruguay se encuentra en riesgo constante. Consecuentemente, urge hallar estrategias de atenuación de estos virus con el fin de generar nuevas estrategias antivirales. A diferencia de los arbovirus, los virus que únicamente infectan mosquitos presentan genomas con altas frecuencias relativas del di-nucleótido CpG. Además, se ha reportado que el incremento de la frecuencia de este di-nucleótido puede activar eficientemente la respuesta inmune en vertebrados, lo cual explica su sub-representación en virus ARN que infectan solamente vertebrados. En este trabajo se abordó una estrategia de atenuación viral mediante mutaciones sinónimas, basada en ingeniería genética y biología sintética, con el objetivo de generar cepas de MAYV con altas frecuencias de CpGs que dificulten su replicación en células de mamífero. Se partió de un clon infeccioso wild type (WT) y se diseñaron tres clones mutantes de MAYV, aumentando sus frecuencias de CpGs en: toda la región codificante (FG+), exclusivamente en la región no estructural (NS+) y exclusivamente en la región estructural (S+). Se compararon las cinéticas de replicación viral en células A549 a alta y baja multiplicidad de infección. Los virus mutantes presentaron títulos virales menores al virus WT, llegando a diferencias de más de un orden de magnitud en el caso de FG+. En conclusión, el aumento en CpGs dificulta la replicación de MAYV en células A549, generando un fenotipo atenuado.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.description.sponsorshipPrograma de Desarrollo de las Ciencias Básicases
dc.description.sponsorshipComisión Académica de Posgradoes
dc.language.isospaes
dc.rightsAcceso abierto*
dc.sourceIII Congreso Nacional de Biociencias, Montevideo, Uruguay, Octubre de 2022es
dc.subjectarboviruses
dc.subjectatenuaciónes
dc.subjectMayaro viruses
dc.titleAtenuación del virus mayaro (MAYV) mediante el enriquecimiento en CpGses
dc.typeDocumento de conferenciaes
dc.subject.aniiCiencias Naturales y Exactas
dc.subject.aniiCiencias Biológicas
dc.subject.aniiVirología
dc.identifier.aniiFCE_1_2019_1_156157es
dc.type.versionPublicadoes
dc.anii.institucionresponsableInstitut Pasteur de Montevideoes
dc.anii.institucionresponsableFacultad de Ciencias, Universidad de la Repúblicaes
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Naturales y Exactas/Ciencias Biológicas/Virologíaes
Aparece en las colecciones: Institut Pasteur de Montevideo

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