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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. (CC BY-NC-ND)-
dc.contributor.authorSeija Alves, Mariana Andreaes
dc.contributor.authorLens Rossini, Danielaes
dc.contributor.authorTiscornia Errandonea, Adrianaes
dc.contributor.authorCassinelli, Danielaes
dc.contributor.authorMoreno, Rominaes
dc.contributor.authorDe Aramburu, Belenes
dc.contributor.authorGonzalez, Paulinaes
dc.contributor.authorCoelho, Ceciliaes
dc.contributor.authorTrías De Soza, Nataliaes
dc.contributor.authorBrugnini Osimani, Andreinaes
dc.contributor.authorRammauro Sanguinetti, María Florenciaes
dc.contributor.authorZulberti, Catherinees
dc.contributor.authorFrantchez Rosso, Victoriaes
dc.contributor.authorNin Vaeza, Marceloes
dc.contributor.authorRecalde, Ceciliaes
dc.contributor.authorMachado, Daniloes
dc.contributor.authorGuerisoli, Anaes
dc.contributor.authorNoboa Braga, Agustínes
dc.contributor.authorYandian, Federicoes
dc.contributor.authorGarcía Luna, Joaquínes
dc.contributor.authorNoboa Aldecoa, Oscar Albertoes
dc.contributor.authorOrihuela, Nataliaes
dc.contributor.authorNoboa, Javieres
dc.contributor.authorSantiago Rodriguez, José Marceloes
dc.contributor.authorAstesiano Alvarez, Rossanaes
dc.date.accessioned2024-05-16T16:57:56Z-
dc.date.available2024-05-16T16:57:56Z-
dc.date.issued2024-01-09-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3523-
dc.description.abstractLa pandemia de COVID-19 impactó significativamente en los pacientes con trasplante renal (TR), los que tuvieron una elevada mortalidad inicial. Esto llevó a un cambio en las prioridades de atención para esta población y, como resultado, se aprobaron modificaciones en el proyecto FSS_X_2019_1_155452. En Uruguay, se implementó una exitosa campaña de vacunación anti SARS-CoV-2, priorizando a los pacientes con TR por sobre la población general. Al inicio de nuestro estudio, la información sobre la respuesta inmune a las vacunas contra el SARS-CoV-2 en personas inmunodeprimidas era limitada. Nuestro objetivo principal fue evaluar la respuesta inmune de los pacientes con TR a las vacunas contra el SARS-CoV-2 en Uruguay. Para ello, llevamos a cabo un estudio prospectivo multicéntrico a nivel nacional que incluyó a pacientes de todos los Centros de TR de adultos del Uruguay (INU-Hospital Italiano, Hospital Evangélico y Hospital de Clínicas, n=284). En la Fase 1 del estudio, se evaluó la respuesta humoral después de la administración de dos dosis, ya sea de CoronaVac® o BNT162b2 mRNA-Pfizer/Biontech. Observamos una baja respuesta de anticuerpos en pacientes con TR, con solo un 29% de seroconversión, en comparación con el 100% en individuos sanos. Además, la cantidad de anticuerpos fue aproximadamente diez veces menor en los pacientes con TR en comparación con el grupo de control. Estos hallazgos preliminares fueron presentados ante la Comisión Nacional Asesora de Vacunaciones del Ministerio de Salud Pública. En julio de 2021, se aprobó por parte del MSP la administración de dosis de refuerzo a los pacientes inmunoderpimidos. En las Fases 2 y 3 del estudio, se evaluó la respuesta humoral después de la administración de dosis de refuerzo, utilizando esquemas homólogos (3 dosis de ARNm-BNT162b2-Pfizer) o heterólogos (2 dosis de Sinovac y 2 dosis de ARNm-BNT162b2-Pfizer). En este punto, observamos una mejora significativa en la respuesta de anticuerpos, alcanzando una seroconversión del 70% con ambos esquemas. Identificamos que el 30% de los pacientes que aún no mostraban respuesta de anticuerpos presentaban con mayor frecuencia el uso de triple terapia inmunosupresora, menor tiempo post-trasplante y un menor número de linfocitos B memoria switched y T memoria CD8. Además, la administración de dosis de refuerzo se asoció con una menor tasa de mortalidad en este grupo de pacientes. La información generada en este estudio ha sido invaluable para guiar a los clínicos en el manejo de los pacientes y ha servido como base para la programación de dosis de refuerzo por parte de las autoridades sanitarias. Además, este trabajo ha consolidado la colaboración entre diversas instituciones, incluyendo los tres centros de trasplante renal (INU-Hospital Italiano, Hospital Evangélico y Hospital de Clínicas), el Laboratorio de Citometría de Flujo del Departamento Básico de Medicina, el Instituto Nacional de Donación y Trasplante ; el Institut Pasteur Montevideo y la Asociación de Trasplantados del Uruguay.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.language.isospaes
dc.publisherAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/40555es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/40556es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/40767es
dc.relationhttps://www.youtube.com/watch?v=19kbMQwvm6Ies
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/34320es
dc.rightsAcceso abierto*
dc.subjectTrasplante renales
dc.subjectalo-respuesta inmunees
dc.subjectCélulas Natural Killeres
dc.titleInforme final del proyecto: Caracterización longitudinal de la población de Natural Killer en el trasplante renal y su rol en la monitorización de la respuesta aloinmunees
dc.typeReporte técnicoes
dc.subject.aniiCiencias Médicas y de la Salud
dc.subject.aniiCiencias de la Salud
dc.subject.aniiCiencias y Servicios de Cuidado de la Salud
dc.identifier.aniiFSS_X_2019_1_155452es
dc.type.versionAceptadoes
dc.anii.institucionresponsableUniversidad de la República. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicases
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Médicas y de la Salud/Ciencias de la Salud/Ciencias y Servicios de Cuidado de la Saludes
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

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