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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. (CC BY-NC-ND)-
dc.contributor.authorPanzera Crespo, Yaninaes
dc.contributor.authorPérez Crossa, Ruben Gustavoes
dc.contributor.authorMarandino Peregalli, Ana Eugeniaes
dc.contributor.authorGrecco Patiño, Sofíaes
dc.contributor.authorFuques Villalba, Eddiees
dc.contributor.authorCondon Agustoni, Emmaes
dc.date.accessioned2024-08-20T13:43:56Z-
dc.date.available2024-08-20T13:43:56Z-
dc.date.issued2023-06-07-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3560-
dc.description.abstractLa caracterización genómica de un patógeno resulta fundamental para conocer su origen, sus rutas de migración, su variabilidad genética y el ajuste de los planes de control sanitarios. En el presente proyecto se desarrolló una metodología robusta, rápida y de bajo costo basada en multiplex-PCR acoplado a secuenciación masiva para la obtención de genomas completos del parvovirus canino (CPV) y el virus distemper canino (CDV). Estos virus son los principales patógenos en canes domésticos y constituyen una amenaza para la fauna silvestre. Durante el proyecto obtuvimos 144 genomas completos de CPV de 7 países Latinoamericanos. El sistema fue eficaz para todas las variantes antigénicas conocidas (CPV-2a, CPV-2b y CPV-2c), para la variante original (CPV-2), para panleukopenia felina y eficaz en huéspedes caninos y felinos. Los análisis filogenéticos/filodinámicos revelan la diversificación del linaje CPV-2a en 7 clados evolutivos. La población sudamericana de CPV presenta diferentes patrones de evolución. Uruguay, Argentina y Chile presentan una población más homogénea, mientras que Brasil, Ecuador y Perú presentaron mayor heterogeneidad. El análisis de co-infectantes/recombinantes reveló la detección de eventos esporádicos en Uruguay, Argentina y Ecuador. En cuanto a CDV, su gran variabilidad significó un desafío en la puesta a punta, sin embargo, obtuvimos 16 genomas casi completos (coberturas genómicas entre 92-100%) de 4 países Latinoamericanos. Los cuatro linajes circulantes en Sudamérica (EU1/SA1, SA2, SA3, NA4/SA4) surgen de eventos migratorios independientes de Norteamérica y Europa. Las cepas norteamericanas colonizaron el norte de Sudamérica vía Ecuador, Colombia y Perú (SA3 y NA4/SA4). La entrada y expansión en el sur de Sudamérica (Argentina, Brasil, Chile y Uruguay) ocurrió por tres migraciones independientes originando los linajes EU1/SA1 y SA2. El método desarrollado nos permitirá llevar adelante un sistema de vigilancia genómica en tiempo real que será transferida a otros laboratorios contribuyendo significativamente al análisis evolutivo de ambos virus.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.language.isospaes
dc.publisherAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.relationhttp://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2022.198858es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/37473es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/37472es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/37471es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/37470es
dc.rightsAcceso abierto*
dc.subjectDistemper caninoes
dc.subjectParvovirus caninoes
dc.subjectSecuenciación de alto rendimientoes
dc.titleInforme final del proyecto: Análisis de la evolución genómica en virus caninoses
dc.typeReporte técnicoes
dc.subject.aniiCiencias Naturales y Exactas-
dc.subject.aniiCiencias Biológicas-
dc.subject.aniiVirología-
dc.identifier.aniiFCE_1_2019_1_155660es
dc.type.versionAceptadoes
dc.anii.institucionresponsableUniversidad de la República. Facultad de Cienciases
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Naturales y Exactas/Ciencias Biológicas/Virologíaes
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

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