Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional. (CC BY-NC)-
dc.contributor.authorAbreu, Ceciliaes
dc.contributor.authorCantera Carlomagno, Rafaeles
dc.contributor.authorPrieto Mena, Danieles
dc.contributor.authorBaccino Calace, Martínes
dc.contributor.authorEgger, Borises
dc.contributor.authorComini Olmedo, Marcelo Albertoes
dc.contributor.authorRosas Aida, Marieles
dc.date.accessioned2024-08-20T17:28:58Z-
dc.date.available2024-08-20T17:28:58Z-
dc.date.issued2024-03-01-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3567-
dc.description.abstractNuestro proyecto pertenece al campo de estudios que busca comprender cómo la hipoxia (un nivel de oxígeno relativamente bajo) influye el desarrollo del cerebro. Se sabía que normalmente la hipoxia participa en el control de las células madre. Propusimos que sería ventajoso incorporar a estos estudios la mosca Drosophila. Previamente habíamos demostrado que en Drosophila, como en otros organismos, la zona del cerebro donde reside la mayoría de las células madre está en condiciones de hipoxia, pero nuestros datos indicaban que esto no activaba la respuesta “tradicional” a la hipoxia, mediada por el factor HIF. Esto nos sugirió que aquí existiría un mecanismo alternativo de percepción del oxígeno y el estudio de la literatura científica nos llevó a postular que la proteína guanilato ciclasa soluble atípica (asGC) podría actuar como sensor del oxígeno en las células madre. Para investigar esta hipótesis, nuestro abordaje combinó métodos bien probados con otros muy nuevos y ambiciosos, lo cual impuso riesgos relativamente altos. Usaríamos hibridación in situ para investigar la expresión de la asGC en el cerebro, investigaríamos si la falta de función de la asGC interfería con el desarrollo normal del cerebro, construiríamos moscas transgénicas para expresar en el cerebro un biosensor fluorescente de cGMP (molécula utilizada como señal por la asGC), estudiaríamos la actividad del sensor usando microscopía multifotónica e hiperespectral y análisis de fasores y registraríamos la actividad del sensor en animales expuestos a distintos niveles de oxígeno. Los resultados indican que la asGC es necesaria para el desarrollo normal del cerebro. El producto más innovativo del proyecto es quizás una cepa de Drosophila transgénica que por primera vez permite expresar en organismos multicelulares un biosensor de cGMP bajo el control de un elemento UAS. Esta nueva herramienta queda a disposición de la comunidad científica mundial.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.language.isospaes
dc.publisherAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/31353es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3367es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/40553es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12008/32586es
dc.rightsAcceso abierto*
dc.subjectDesarrollo neurales
dc.subjectHipoxiaes
dc.subjectCélulas madrees
dc.titleInforme final del proyecto: Nuevo mecanismo de percepción del oxígeno en el cerebro en desarrolloes
dc.typeReporte técnicoes
dc.subject.aniiCiencias Naturales y Exactas-
dc.subject.aniiCiencias Biológicas-
dc.subject.aniiBiología del Desarrollo-
dc.identifier.aniiFCE_1_2019_1_156160es
dc.type.versionAceptadoes
dc.anii.institucionresponsableMinisterio de Educación y Cultura. Instituto de Investigaciones Biológicas "Clemente Estable"es
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Naturales y Exactas/Ciencias Biológicas/Biología del Desarrolloes
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

Archivos en este ítem:
archivo  Tamaño Formato
Informe_final_publicable_FCE_1_2019_1_156160.pdfDescargar 108.88 kBAdobe PDF

Las obras en REDI están protegidas por licencias Creative Commons.
Por más información sobre los términos de esta publicación, visita: Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional. (CC BY-NC)