Título : | Estudio de los mecanismos involucrados en la promoción del crecimiento de plantas de caña de azúcar por la cepa kosakonia radicincitans UYSO10 |
Autor(es) : | de los Santos, María Cecilia Battistoni, Federico Taulé, Cecilia Laboratorio de Interacción Planta-Microorganismos, Departamento de Bioquímica y Genómica Microbianas, Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. MEC |
Fecha de publicación : | 2022 |
Tipo de publicación: | Documento de conferencia |
Versión: | Publicado |
Publicado en: | II Jornadas Binacionales Argentina Uruguay, III Congreso Nacional de Biociencias |
Areas del conocimiento : | Ciencias Naturales y Exactas Ciencias Biológicas Biología Celular, Microbiología |
Otros descriptores : | Kosakonia radicincitans Mecanismos de promoción del crecimiento vegetal |
Resumen : | Las bacterias promotoras del crecimiento vegetal (PCV) tienen un gran potencial para mejorar la sustentabilidad de la explotación de los cultivos. Los endófitos bacterianos habitan los tejidos internos de las plantas, y en muchos casos está demostrada su capacidad PCV. Sin embargo, poco se conoce de sus mecanismos de acción y las bases moleculares de la interacción endófito-planta. Kosakonia radicincitans UYSO10 es un endófito diazótrofo de caña de azúcar, productor de ácido indol-acético, y PCV de la variedad comercial LCP85384. Asimismo, en trabajos previos utilizando una aproximación proteómica, se observó que cuando la cepa UYSO10 fue crecida en co-cultivo con plantas de caña de azúcar, se expresaron varias enzimas de las vías de producción de acetoína y 2,3-butanodiol (asociados a la activación de la respuesta sistémica inducida de la planta, así como a la PCV). Este trabajo tiene como objetivo profundizar en el rol de los mecanismos PCV de la cepa Kosakonia radicincitans UYSO10 en la interacción con caña de azúcar, en particular, el rol de la producción de acetoína y 2,3-butanodiol. La estrategia consiste en la construcción de mutantes por eliminación completa del marco de lectura abierto en genes que codifican para enzimas claves en la vía de síntesis de acetoína y 2,3-butanodiol. Asimismo se construirán mutantes complementadas con los genes escindidos, mediante la incorporación de los plásmidos conteniendo al gen eliminado junto con su promotor nativo. Finalmente, las cepas mutantes serán caracterizadas in vitro e in vivo en interacción con la planta. Se presentarán avances de los resultados. |
URI / Handle: | https://hdl.handle.net/20.500.12381/3628 |
ISSN: | 1669-5410 |
Institución responsable del proyecto: | Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. MEC |
Financiadores: | FCE_3_2020_1_162195 |
Identificador ANII: | FCE_3_2020_1_162195 |
Nivel de Acceso: | Acceso abierto |
Licencia CC: | Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. (CC BY-NC-ND) |
Aparece en las colecciones: | Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable |
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