I+D de moléculas bioactivas a partir de 5-hidroximetilfurfural vía reacciones multicomponente

Abstract

La Química es una ciencia fundamental para nuestro mundo porque toca casi todos los aspectos de nuestra existencia, además, las tecnologías químicas enriquecen nuestra calidad de vida y también proporcionan productos farmacéuticos a los problemas de salud. Sin embargo, el ciclo de vida de los productos químicos causa un efecto adverso en el bienestar humano y el ambiente, por lo tanto, solucionarlo es uno de los principales retos a los que nos enfrentamos hoy en día. En este contexto, el presente trabajo emplea la reacción multicomponente de Passerini (P-MCR) como una estrategia valiosa para la síntesis verde debido a que sus características inherentes muestran compatibilidad ambiental. Nuestro objetivo es explorar la reactividad del 5-hidroximetilfurfural (HMF), un recurso biorenovable obtenido a partir de la biomasa para la generación de nuevas moléculas bioactivas en base a los lineamientos de la química verde y el desarrollo de productos sostenibles. Inicialmente nos propusimos optimizar las condiciones de reacción, luego al sustituir componentes generar una biblioteca de moléculas que será sometida a evaluación biológica in vitro como potenciales fármacos antiproliferativos. La investigación en curso muestra la factibilidad de desarrollar un proceso de síntesis verde para la obtención de α-aciloxi carboxamidas a partir del HMF. Según los primeros resultados se ha demostrado que prescindir de disolventes en la reacción, la temperatura ambiente, 48 horas de reacción, y una relación molar equivalente de reactantes son condiciones de reacción que favorecen a la formación de la α-aciloxi carboxamida esperada con rendimientos destacados. Además, en menor proporción se obtiene un producto de transesterificación y otro doblemente esterificado.