| Título : | Un método de amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) para detectar Microcystis tóxica |
| Autor(es) : | Croci, Carolina Martínez de la Escalera, Gabriela Scavone, Paola Kruk, Carla Segura, Angel Piccini, Claudia |
| Fecha de publicación : | 16-may-2024 |
| Tipo de publicación: | Documento de conferencia |
| Versión: | Aceptado |
| Publicado en: | XV Encuentro Nacional de Microbiología y el V Encuentro Nacional de Jóvenes Microbiólogos |
| Areas del conocimiento : | Ciencias Naturales y Exactas Ciencias Biológicas Biología Marina, Limnología |
| Otros descriptores : | floraciones tóxicas, cianobacterias, contaminación fecal, LAMP |
| Resumen : | Una de las mayores preocupaciones en torno a las floraciones de cianobacterias es que algunas de ellas son capaces de producir metabolitos tóxicos para los animales y humanos (cianotoxinas). Es así que su presencia en el agua afecta los usos que hacemos los humanos, desde consumo directo, riego, acuicultura, hasta recreativos. En Uruguay, la cianobacteria más frecuentemente asociada a estos eventos, son las especies del género Microcystis, la cual incluye poblaciones tóxicas (porta el cluster mcyA-J) y no tóxicas. En la actualidad, no existen métodos de detección temprana de estos organismos, lo que dificulta generar alertas tempranas para prevenir a la población con tiempo. Con este fin, buscamos generar un método de monitoreo de Microcystis tóxicas rápido, de bajo costo, sencillo de aplicar y cuya lectura del resultado no requiera equipos costosos. Para ello, se diseñó un protocolo de amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) usando el gen mcyJ como blanco. Este gen se ha descrito que no sufre recombinación y está presente en copia única en las poblaciones tóxicas. Se ensayaron diferentes juegos de cebadores diseñados con un software online y se logró la amplificación para muestras naturales, que luego se buscó optimizar empleando distintos compuestos como trehalosa, DMSO y BSA. A su vez, la presencia del gen mcyJ fue confirmada en forma paralela realizando PCR cuantitativo en tiempo real. La sensibilidad del método se confirmó utilizando una cepa tóxica axénica de Microcystis aeruginosa, detectándose hasta 3 pg/ul (ADN total) que equivale aproximadamente a 5000 células tóxicas. Esta herramienta podría aplicarse de forma rutinaria para contribuir a generar alertas tempranas de floraciones tóxicas, permitiendo prevenir el riesgo para la salud. |
| URI / Handle: | https://hdl.handle.net/20.500.12381/5282 |
| Institución responsable del proyecto: | Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable Centro Universitario Regional del Este (CURE), Sede Rocha, UDELAR Facultad de Ciencias, UDELAR |
| Financiadores: | ANII |
| Identificador ANII: | FMV_1_2021_1_166354 |
| Nivel de Acceso: | Acceso abierto |
| Licencia CC: | Reconocimiento 4.0 Internacional. (CC BY) |
| Aparece en las colecciones: | Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable |
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