Caracterización estructural de compuestos de coordinación de Re-Ln obtenidos por modificación estructural de ligando (Ln = lantánido)

Abstract

El magnetismo molecular es un campo interdisciplinario en constante crecimiento que vincula áreas como la química de coordinación, la química supramolecular, la física del estado sólido y la cristalografía, entre otras. Tradicionalmente, la atención se ha centrado en complejos con metales 3d y 4f,1 sin embargo el renio(IV) ha surgido como una alternativa atractiva dentro de los metales 5d debido a su configuración electrónica de espín S = 3/2 en su estado fundamental y su elevada anisotropía.2 Con el objetivo final de estudiar nuevos materiales moleculares magnéticos, en este trabajo se presenta una nueva ruta sintética para la obtención de complejos heteropolinucleares formados por Re(IV) y lantánidos, utilizando como metaloligandos [ReBr₅(Hinic)]- y [ReBr₅(Hnic)]-, siendo Hinic y Hnic los ácidos isonicotínico y nicotínico, respectivamente, capaces de coordinar al ion 4f a través del grupo carboxilato. Se obtuvieron dos familias de compuestos cuya conectividad y nuclearidad están determinadas por la posición del grupo carboxilato en el ligando. Como representantes se describen un compuesto hexanuclear {Gd₂Re₄} (Compuesto 1), que cristaliza en el sistema triclínico (grupo espacial P1 ), y un compuesto nonanuclear {Gd₃Re₆} (Compuesto 2), que cristaliza en el sistema monoclínico (grupo espacial P2/n).