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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional. (CC BY-NC-SA)-
dc.contributor.authorMelian Furest, María Elisaes
dc.contributor.authorColobbio De La Cruz, Maximilianoes
dc.contributor.authorManta Ares, Eduardoes
dc.contributor.authorDomínguez Llera, Lauraes
dc.contributor.authorRamos Grasso, Juan Carloses
dc.contributor.authorMunguía Tarallo, Ana Beatrizes
dc.contributor.authorSaldaña Cabrera, Jenny Carolinaes
dc.contributor.authorLuzardo Berriel, Martín Felicianoes
dc.contributor.authorIncerti Giaconi, Marceloes
dc.contributor.authorMedeiros Pereyra, Andreaes
dc.contributor.authorSilvera Mesta, Mauricio Manueles
dc.contributor.authorNieves García, Magdalenaes
dc.contributor.authorDuarte Zamora, Gerardo Andréses
dc.contributor.authorTeixeira Lluviera, Ramiroes
dc.date.accessioned2026-06-11T14:23:55Z-
dc.date.available2026-06-11T14:23:55Z-
dc.date.issued2026-05-19-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/5584-
dc.description.abstractLas infecciones por parásitos intestinales representan un problema importante para la producción ganadera, ya que afectan la salud de los animales y generan pérdidas económicas significativas. El uso intensivo de los medicamentos disponibles ha favorecido la aparición de resistencia, lo que hace necesario desarrollar nuevos compuestos antiparasitarios. En este proyecto se exploró una estrategia innovadora basada en el diseño de híbridos moleculares, es decir, nuevas moléculas que combinan fragmentos de compuestos con actividad biológica conocida, con el objetivo de mejorar su eficacia y sus propiedades farmacológicas. En particular, se trabajó a partir del fármaco comercial fenbendazol y de estructuras relacionadas con las bengamidas, compuestos que inhiben una enzima clave para el desarrollo de los parásitos (la metionina aminopeptidasa). Durante el proyecto se logró la síntesis final de seis nuevos compuestos, organizados en dos familias: una que incorpora heterociclos (como piridina y tiazol) y otra que incluye fragmentos relacionados con aminoácidos, buscando mejorar la interacción con el blanco biológico y propiedades como la solubilidad y la biodisponibilidad. Todos los compuestos fueron evaluados mediante ensayos in vitro frente a H. contortus. Si bien no se identificaron, en esta etapa, moléculas con actividad antiparasitaria, el trabajo permitió obtener información valiosa sobre la relación entre la estructura química de los compuestos y su actividad biológica. Además, se identificaron limitaciones asociadas a la síntesis y a la solubilidad, y se desarrollaron protocolos experimentales reproducibles que fortalecen la plataforma de investigación. En conjunto, los resultados demuestran la viabilidad del enfoque de la hibridación molecular como estrategia de diseño racional y aportan conocimientos fundamentales para orientar el desarrollo futuro de nuevos antiparasitarios. Este proyecto sienta así una base sólida para la optimización de compuestos con potencial aplicación en el control de helmintos en el sector agropecuario.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.language.isospaes
dc.publisherAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.rightsAcceso abierto*
dc.subjectMetionina aminopeptidasaes
dc.subjectAntihelmínticoses
dc.subjectSíntesis orgánicaes
dc.titleInforme final del proyecto: Síntesis y evaluación in vitro de nuevos compuestos antihelmínticos a partir de la optimización de inhibidores de la enzima metionina aminopeptidasaes
dc.typeReporte técnicoes
dc.subject.aniiCiencias Naturales y Exactas
dc.subject.aniiCiencias Químicas
dc.subject.aniiQuímica Orgánica
dc.identifier.aniiFCE_3_2022_1_172770es
dc.type.versionAceptadoes
dc.anii.institucionresponsableUniversidad de la República . Facultad de Químicaes
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Naturales y Exactas/Ciencias Químicas/Química Orgánicaes
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

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