Título : Atenuación del virus mayaro (MAYV) mediante el enriquecimiento en CpGs
Autor(es) : Ferreiro, Irene
Fajardo, Álvaro
Simón, Diego
Pereira, Marianoel
Moreno, Pilar
Moratorio, Gonzalo
Fecha de publicación : 19-oct-2022
Tipo de publicación: Documento de conferencia
Versión: Publicado
Publicado en: III Congreso Nacional de Biociencias, Montevideo, Uruguay, Octubre de 2022
Areas del conocimiento : Ciencias Naturales y Exactas
Ciencias Biológicas
Virología
Otros descriptores : arbovirus
atenuación
Mayaro virus
Resumen : Dada la emergencia y reemergencia de arbovirus como el virus Mayaro (MAYV) en la región y la presencia de su principal vector a nivel urbano, el mosquito Aedes aegypti, Uruguay se encuentra en riesgo constante. Consecuentemente, urge hallar estrategias de atenuación de estos virus con el fin de generar nuevas estrategias antivirales. A diferencia de los arbovirus, los virus que únicamente infectan mosquitos presentan genomas con altas frecuencias relativas del di-nucleótido CpG. Además, se ha reportado que el incremento de la frecuencia de este di-nucleótido puede activar eficientemente la respuesta inmune en vertebrados, lo cual explica su sub-representación en virus ARN que infectan solamente vertebrados. En este trabajo se abordó una estrategia de atenuación viral mediante mutaciones sinónimas, basada en ingeniería genética y biología sintética, con el objetivo de generar cepas de MAYV con altas frecuencias de CpGs que dificulten su replicación en células de mamífero. Se partió de un clon infeccioso wild type (WT) y se diseñaron tres clones mutantes de MAYV, aumentando sus frecuencias de CpGs en: toda la región codificante (FG+), exclusivamente en la región no estructural (NS+) y exclusivamente en la región estructural (S+). Se compararon las cinéticas de replicación viral en células A549 a alta y baja multiplicidad de infección. Los virus mutantes presentaron títulos virales menores al virus WT, llegando a diferencias de más de un orden de magnitud en el caso de FG+. En conclusión, el aumento en CpGs dificulta la replicación de MAYV en células A549, generando un fenotipo atenuado.
URI / Handle: https://hdl.handle.net/20.500.12381/3469
ISSN: 1669-5410
Institución responsable del proyecto: Institut Pasteur de Montevideo
Facultad de Ciencias, Universidad de la República
Financiadores: Agencia Nacional de Investigación e Innovación
Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas
Comisión Académica de Posgrado
Identificador ANII: FCE_1_2019_1_156157
Nivel de Acceso: Acceso abierto
Licencia CC: Reconocimiento 4.0 Internacional. (CC BY)
Aparece en las colecciones: Institut Pasteur de Montevideo

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