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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento 4.0 Internacional. (CC BY)-
dc.contributor.authorPalacios Pereira, Florencia Leticiaes
dc.contributor.authorOppezzo, Pabloes
dc.contributor.authorMarquez, María Elenaes
dc.contributor.authorDos Santos D Angelo, Maria Gimenaes
dc.contributor.authorLandoni Couture, Ana Inéses
dc.contributor.authorQuerol Rivas, Julianaes
dc.date.accessioned2026-01-26T18:37:45Z-
dc.date.available2026-01-26T18:37:45Z-
dc.date.issued2026-01-22-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/5392-
dc.description.abstractLa regulación post-transcripcional es un mecanismo esencial donde las células controlan la regulación genética. Las proteínas de unión al ARN determinan el destino del ARN y en ciertos casos pueden contribuir al desarrollo de cáncer. Concretamente, Musashi2 (MSI2), controla la diferenciación de las células madre al unirse a los ARNm y regular la traducción de proteínas. Curiosamente, altos niveles de MSI2 se asocian con mal pronóstico en varios cánceres, incluido la leucemia linfoide crónica (LLC). La LLC surge de la acumulación de linfocitos B-CD5+ y un desequilibrio entre la proliferación y la muerte celular. La progresión de la enfermedad se correlaciona con las proporciones relativas de fracciones proliferativas y en reposo (FP y FR). Si bien la sobrevida de los pacientes ha mejorado con el uso de nuevos agentes, los tratamientos inducen en muchos casos remisiones parciales, efectos tóxicos y resistencia. Desafortunadamente, suspender el tratamiento muchas veces revierte la remisión. En la actualidad, la LLC sigue siendo una enfermedad incurable en la que se necesita una mayor comprensión de los mecanismos que promueven la progresión de la enfermedad. Nuestro trabajo más reciente en el área describe una sobre-expresión de MSI2 en FP, a su vez altos niveles de esta proteína se correlacionan con un mal pronóstico. Debido a que MSI2 fue descrito como un blanco terapéutico en otros tumores y que específicamente en la LLC su inhibición elimina células tumorales, en este proyecto nos proponemos evaluar las causas de la sobre-expresión de la proteína en el clon tumoral y si la inhibición de la misma podría ser una terapia alternativa para la LLC.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.language.isospaes
dc.publisherAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.relationhttps://sisbibliotecas.ort.edu.uy/bib/93863es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3867es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3869es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3865es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3870es
dc.relationhttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3868es
dc.rightsAcceso abierto*
dc.subjectLeucemia Linfoide Crónicaes
dc.subjectMSI2es
dc.subjectTerapia en cánceres
dc.titleInforme final del proyecto: La proteína de unión al ARN Musashi2 como blanco terapéutico en la leucemia linfoide crónicaes
dc.typeReporte técnicoes
dc.subject.aniiCiencias Médicas y de la Salud
dc.subject.aniiMedicina Básica
dc.subject.aniiInmunología
dc.identifier.aniiFSGSK_1_2020_1_165303es
dc.type.versionAceptadoes
dc.anii.institucionresponsableInstituto Pasteur de Montevideoes
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Médicas y de la Salud/Medicina Básica/Inmunologíaes
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

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