Título : Informe final del proyecto: La proteína de unión al ARN Musashi2 como blanco terapéutico en la leucemia linfoide crónica
Autor(es) : Palacios Pereira, Florencia Leticia
Oppezzo, Pablo
Marquez, María Elena
Dos Santos D Angelo, Maria Gimena
Landoni Couture, Ana Inés
Querol Rivas, Juliana
Fecha de publicación : 22-ene-2026
Tipo de publicación: Reporte técnico
Versión: Aceptado
Publicado por: Agencia Nacional de Investigación e Innovación
Areas del conocimiento : Ciencias Médicas y de la Salud
Medicina Básica
Inmunología
Otros descriptores : Leucemia Linfoide Crónica
MSI2
Terapia en cáncer
Resumen : La regulación post-transcripcional es un mecanismo esencial donde las células controlan la regulación genética. Las proteínas de unión al ARN determinan el destino del ARN y en ciertos casos pueden contribuir al desarrollo de cáncer. Concretamente, Musashi2 (MSI2), controla la diferenciación de las células madre al unirse a los ARNm y regular la traducción de proteínas. Curiosamente, altos niveles de MSI2 se asocian con mal pronóstico en varios cánceres, incluido la leucemia linfoide crónica (LLC). La LLC surge de la acumulación de linfocitos B-CD5+ y un desequilibrio entre la proliferación y la muerte celular. La progresión de la enfermedad se correlaciona con las proporciones relativas de fracciones proliferativas y en reposo (FP y FR). Si bien la sobrevida de los pacientes ha mejorado con el uso de nuevos agentes, los tratamientos inducen en muchos casos remisiones parciales, efectos tóxicos y resistencia. Desafortunadamente, suspender el tratamiento muchas veces revierte la remisión. En la actualidad, la LLC sigue siendo una enfermedad incurable en la que se necesita una mayor comprensión de los mecanismos que promueven la progresión de la enfermedad. Nuestro trabajo más reciente en el área describe una sobre-expresión de MSI2 en FP, a su vez altos niveles de esta proteína se correlacionan con un mal pronóstico. Debido a que MSI2 fue descrito como un blanco terapéutico en otros tumores y que específicamente en la LLC su inhibición elimina células tumorales, en este proyecto nos proponemos evaluar las causas de la sobre-expresión de la proteína en el clon tumoral y si la inhibición de la misma podría ser una terapia alternativa para la LLC.
URI / Handle: https://hdl.handle.net/20.500.12381/5392
Recursos resultantes del proyecto: https://sisbibliotecas.ort.edu.uy/bib/93863
https://hdl.handle.net/20.500.12381/3867
https://hdl.handle.net/20.500.12381/3869
https://hdl.handle.net/20.500.12381/3865
https://hdl.handle.net/20.500.12381/3870
https://hdl.handle.net/20.500.12381/3868
Institución responsable del proyecto: Instituto Pasteur de Montevideo
Financiadores: Agencia Nacional de Investigación e Innovación
Identificador ANII: FSGSK_1_2020_1_165303
Nivel de Acceso: Acceso abierto
Licencia CC: Reconocimiento 4.0 Internacional. (CC BY)
Aparece en las colecciones: Informes finales publicables de I+D

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