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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licenseReconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. (CC BY-NC-ND)-
dc.contributor.authorQuintana, Vanesaes
dc.contributor.authorPadrón, Juan Ignacioes
dc.contributor.authorMartín, Víctor Soteroes
dc.contributor.authorPadrón, José Manueles
dc.contributor.authorDavyt, Daniloes
dc.contributor.authorValdomir, Guillermoes
dc.date.accessioned2023-12-22T18:58:42Z-
dc.date.available2023-12-22T18:58:42Z-
dc.date.issued2023-10-18-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3363-
dc.description.abstractEn los últimos años nuestro grupo de investigación ha sintetizado una serie de compuestos híbridos de tipo oxazol-tetrahidropirano que han presentado propiedades antiproliferativas contra células tumorales humanas y selectividad frente a células normales. Considerando los resultados de estudios realizados a esa serie de compuestos, se continuó con la búsqueda de nuevos híbridos evidenciándose limitantes a la hora de plantear modificaciones estructurales en los compuestos más activos debido a su alto peso molecular y pocas posiciones derivatizables. Por esa razón nos propusimos encontrar cabezas de serie más simples estructuralmente, que mejoren la actividad antiproliferativa y selectividad observadas hasta el momento además de permitir derivatizaciones posteriores. Para acercarnos al objetivo se tomó como bloque principal de síntesis al tetrahidropirano dada su actividad individual y presencia en diversos compuestos anti cáncer ya existentes, y se utilizó el software LLAMA para generar una biblioteca virtual de compuestos ordenándolos por sus propiedades fisicoquímicas. De esta forma se seleccionaron aquellos con mejores propiedades como cabeza de serie y sobre esto se seleccionó la combinación con anillos aromáticos o nitrogenados para mejorar la similitud estructural con compuestos conocidos que presentan actividad antitumoral.es
dc.description.sponsorshipAgencia Nacional de Investigación e Innovaciónes
dc.description.sponsorshipAlexander von Humboldt Foundationes
dc.language.isospaes
dc.relation.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3362-
dc.relation.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12381/3364-
dc.rightsAcceso abierto*
dc.sourceEncuentro Nacional de Química 8es
dc.subjectHybridses
dc.subjectTetrahydropyranes
dc.subjectAntiproliferativees
dc.titleHíbridos Simplificados de Tetrahidropiranos con Potencial Actividad Antiproliferativaes
dc.typeDocumento de conferenciaes
dc.subject.aniiCiencias Naturales y Exactas-
dc.subject.aniiCiencias Químicas-
dc.subject.aniiQuímica Orgánica-
dc.identifier.aniiFCE_3_2020_1_162136es
dc.type.versionPublicadoes
dc.anii.institucionresponsableUniversidad de la República. Facultad de Químicaes
dc.anii.institucionresponsableUniversidad de La Laguna. IUBO-AGes
dc.identifier.urlhttps://www.enaqui8.pedeciba.edu.uy/-
dc.anii.subjectcompleto//Ciencias Naturales y Exactas/Ciencias Químicas/Química Orgánicaes
Aparece en las colecciones: Publicaciones de ANII

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